Les scientifiques ont découvert qu'un enfant de Néandertal atteint du syndrome de Down a vécu plus de six ans grâce aux soins du groupe

Une équipe de chercheurs dirigée par l'Université d'Alcala et l'Université de Valence (Espagne) a découvert le premier cas de syndrome de Down chez les Néandertaliens. Mais surtout que l'enfant a survécu plus de six ans grâce aux soins et à la solidarité de son groupe

Même parmi Néandertal il existait solidariténotamment envers les plus petits : une équipe de chercheurs dirigée par Université d'Alcala Et Université de Valence (Espagne) a découvert le premier cas de Le syndrome de Down chez les Néandertaliens (que les chercheurs ont surnommé 'Tina'). Mais surtout que l'enfant a survécu plus de six ans grâce aux soins de son groupe.

L'étude a analysé un fragment de crâne de l'oreille droite trouvé dans Cova Negra (Xàtiva, Valence), révélateur de malformations de l'oreille interne connues pour provoquer déficits auditifs graves Et vertiges invalidants et que les scientifiques établissent un lien avec syndrome de Down.

On sait depuis des décennies que même moi Néandertal s'occupaient de leurs compagnons vulnérables, mais les cas précédemment connus concernaient des individus adultes, c'est pourquoi les spécialistes pensaient qu'il ne s'agissait pas d'un véritable altruisme mais simplement échange d'aide entre pairs.

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Il n’y avait aucun cas connu auparavant de personnes ayant reçu de l’aide même sans pouvoir rendre la pareillece qui démontrerait l'existence d'un le véritable altruisme chez les Néandertaliens – explique Mercedes Conde, première auteure de la recherche – C'est exactement ce que signifie la découverte de Tina

Selon les scientifiques, la découverte résout l'une des énigmes les plus controversées de l'anthropologiecar il démontre à la fois l'existence d'individus trisomiques dans les communautés de Néandertal s'ils étaient soignés et protégés de manière altruiste.

Le fossile étudié, un fragment de l'os temporal, l'os du crâne qui abrite l'oreille, a été découvert en 1989 dans le Cova Negra de Xàtivaun site où un grand nombre de restes osseux de Néandertaldont beaucoup d’enfants.

Ces fouilles ont été fondamentales pour comprendre Mode de vie néandertalien dans la zone ibérique méditerranéenne et a permis de définir les occupations du peuplement – ​​souligne Valentín Villaverde, qui a dirigé les fouilles – avec un petit nombre d'individus, en alternance avec la présence de carnivores.

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L'individu à qui appartenait ce fragment de crâne, TinaEt a survécu pendant au moins six ansce qui nécessitait sans aucun doute le soin et la solidarité de son groupe. Il s’agit du premier cas connu de ce syndrome chez une espèce d’hominidé autre que l’espèce actuelle.

C'était fascinant de détecter (…) des malformations congénitales comme la dysplasie du canal semi-circulaire latéral et des signes de complications de l'otite que cette petite fille a pu avoir pendant son enfance, comme la présence d'un fistule labyrinthique. Toutes ces altérations auraient pu entraîner une déficience auditive sévère et des vertiges invalidants chez un enfant présentant une malformation de l'oreille interne. très évocateur du syndrome de Down

Les fossiles sont déposés dans le Musée valencien de la Préhistoire et l'ouvrage a été publié le Avancées scientifiques.

Sources : Université de Valence / Science Advances